Comment préparer le carnet glycémique pour le rendez-vous chez le diabétologue
Au rendez-vous chez le diabétologue, pour vous ou pour votre enfant, le carnet est l'outil de travail : il raconte à l'équipe ce qui s'est passé d'une consultation à l'autre. Vous trouverez ici ce qu'il faut noter et pourquoi, à partir de quand commencer, comment apporter les données et quelles questions préparer.
Ce guide aide à rassembler et à ordonner les données, pas à les interpréter. Ce que signifient les valeurs, et s'il faut changer quelque chose dans le traitement, c'est le diabétologue qui le décide avec vous. En cas de doute, ou si vous ou votre enfant n'allez pas bien, appelez le médecin ou l'équipe de diabétologie sans attendre le rendez-vous.
Pourquoi le carnet est utile au diabétologue
Les mesures faites à la maison à des moments et des jours différents donnent au médecin des informations importantes pour décider de maintenir ou de modifier le traitement, rappelle l'Istituto Superiore di Sanità, l'institut national de santé italien. Les CDC ajoutent que la surveillance aide l'équipe à prendre des décisions sur le plan de soins.
Une valeur seule dit peu de chose. Mises bout à bout, avec leur contexte, les valeurs montrent une tendance : Diabetes UK et le service australien NDSS expliquent que c'est exactement ce que l'équipe cherche dans le carnet. Pour les enfants, les recommandations anglaises (NICE) demandent de lire la glycémie dans le contexte de toute la vie de l'enfant, sociale, émotionnelle et physique : c'est pourquoi vos notes comptent autant que les chiffres.
Dans les parcours italiens de diabétologie pédiatrique aussi, la vérification du carnet fait partie de la consultation (Société italienne d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques, Région Émilie-Romagne).
Ce qu'il faut noter
- Chaque valeur avec la date et l'heure, telle que l'appareil l'affiche (NIDDK).
- Le moment : avant ou après le repas, au coucher, ou un autre moment de la journée (American Diabetes Association).
- L'insuline faite et les glucides, si votre plan les prévoit (American Diabetes Association, NIDDK).
- Les cétones, dans le sang ou les urines, quand le plan prévoit de les mesurer, par exemple les jours de maladie (NICE).
- Les hypoglycémies traitées et la façon dont vous les avez traitées (Diabetes UK).
- Le contexte : sport, maladie, stress, une journée différente de d'habitude (American Diabetes Association, NIDDK, NHS).
- Les autres médicaments pris : les CDC demandent de les apporter tous au rendez-vous, y compris ceux sans ordonnance.
Notez toutes les valeurs, même celles qui semblent déplacées : pour Diabetes UK, elles sont toutes nécessaires, parce qu'ensemble elles montrent la tendance. Il n'existe pas de « beau » ou de « mauvais » carnet : il existe un carnet utile.
Combien de temps avant le rendez-vous
Il n'y a pas un nombre de jours valable pour tous. Les consultations de suivi sont régulières : les recommandations anglaises (NICE) encouragent les jeunes atteints de diabète de type 1 à venir en consultation 4 fois par an, et le parcours de la Région Émilie-Romagne pour les enfants et les adolescents prévoit un contrôle tous les 2 à 4 mois, avec la vérification du carnet de la période écoulée depuis la dernière consultation.
Le plus simple est donc de noter en continu d'une consultation à l'autre. Si vous utilisez un capteur, les recommandations de l'ISPAD indiquent que le profil de données examiné par l'équipe devrait couvrir au moins 14 jours.
Quelle période votre équipe veut voir, demandez-le au prochain rendez-vous : c'est l'une des questions les plus utiles à poser.
Comment apporter les données
- Le carnet, imprimé ou sur le téléphone : les CDC demandent d'apporter à chaque rendez-vous les relevés de glycémie, et l'American Diabetes Association explique qu'ainsi l'équipe a une vision claire de la façon dont le corps répond au plan de soins.
- Le lecteur de glycémie : le service de santé anglais de Leeds demande d'apporter les résultats et le lecteur à chaque rendez-vous, et dans les parcours pédiatriques italiens, l'équipe peut en télécharger les données (Région Émilie-Romagne).
- Le capteur, si vous en utilisez un : apportez le téléphone ou le lecteur avec son application, pour regarder les données ensemble (NIDDK). Pour les partager à distance avec le centre, suivez les indications de l'équipe.
- La liste des médicaments, y compris ceux sans ordonnance (CDC).
Le lecteur garde les chiffres, le carnet garde aussi le contexte : c'est pourquoi il vaut mieux apporter les deux (NHS Leeds).
Comment faire avec Pediary
Pediary ne mesure pas la glycémie et ne se connecte pas aux lecteurs ni aux capteurs : vous notez à la main la valeur que vous lisez sur votre lecteur ou votre capteur, en mg/dL ou mmol/L, et pour chaque valeur vous pouvez indiquer si elle vient du doigt ou du capteur. À côté, vous pouvez noter le moment de la mesure, l'insuline, les glucides, les cétones dans le sang ou les urines et les hypoglycémies traitées. Si votre plan prévoit de recontrôler, vous choisissez dans combien de temps vous le rappeler.
Avant le rendez-vous, vous choisissez la période (7, 14 ou 30 jours, ou les dates de votre choix) et exportez le PDF pour le diabétologue : le tableau jour par jour, le graphique des glycémies, les moyennes par moment de la journée, la valeur la plus élevée et la plus basse, les hypoglycémies traitées que vous avez notées, les cétones, l'insuline et, si vous le souhaitez, vos notes pour le diabétologue à la fin du document. Vous pouvez choisir l'unité et la langue du document, ou exporter un CSV à ouvrir dans un tableur.
Pediary ne colore pas les valeurs, n'affiche pas de plages cibles et ne juge jamais un chiffre : il affiche des valeurs et des moyennes et laisse l'évaluation au diabétologue. Les mesures hors plage du lecteur (LO et HI) restent dans le carnet mais n'entrent pas dans les moyennes.
Les questions à préparer
Écrivez vos questions les jours précédents, au fur et à mesure qu'elles vous viennent : le NIDDK le conseille, et Diabetes UK suggère d'apporter un cahier pour noter aussi les réponses. Quelques idées :
- Quand dois-je mesurer, et dans quelles situations dois-je recontrôler ? (NDSS)
- Que faire si une valeur ne correspond pas à ce que je ressens, ou à l'état de mon enfant ? (FDA, ISPAD)
- Quand mesurer les cétones, et dans le sang ou les urines ? (NICE)
- Notre plan pour les jours de maladie est-il à jour ? Les recommandations du NICE prévoient des consignes écrites, à revoir au moins une fois par an.
- Pouvez-vous regarder comment je mesure, ou comment je mesure la glycémie de mon enfant ? (NICE)
- Comment savoir si le traitement fonctionne ? (CDC)
- J'ai lu des choses sur un nouveau capteur ou une nouvelle technologie : est-ce adapté pour nous ? (Diabetes UK)
- Comment vivons-nous le diabète, et quelle aide pouvons-nous obtenir ? (Diabetes UK)
- Quand est le prochain rendez-vous, et qui appeler si j'ai une question d'ici là ? (CDC, NICE)
Ce qu'il n'est pas utile de faire
Inutile de retirer du carnet les valeurs qui vous semblent fausses ou qui ne vous plaisent pas : l'équipe a besoin de les voir toutes (Diabetes UK). Si une valeur vous a semblé bizarre, écrivez-le dans les notes, avec ce qui a pu l'influencer (American Diabetes Association). Inutile aussi de modifier le traitement de vous-même d'après le carnet : les changements sont conseillés par le diabétologue (Istituto Superiore di Sanità). Et si entre deux consultations vous avez un doute, ou si vous ou votre enfant n'allez pas bien, pas besoin d'attendre : appelez le médecin ou l'équipe de diabétologie.
Le rapport pour le diabétologue, prêt quand il le faut
Le carnet glycémique de Pediary rassemble les valeurs que vous notez, avec l'insuline, les glucides, les cétones et les hypoglycémies traitées, et prépare un PDF clair ou un CSV à apporter au rendez-vous. Sans couleurs et sans jugement sur les valeurs.
Découvrir le carnet glycémiqueSources
Chaque indication de ce guide provient de ces sources, consultées en octobre 2026.
- Istituto Superiore di Sanità (ISSalute, institut national de santé italien), Diabete di tipo 1 (mise à jour le 13 novembre 2025)
- Région Émilie-Romagne, parcours de soins pour les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1 (Percorso diagnostico-assistenziale, 2014)
- SIEDP (Société italienne d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques), Assistenza diabetologica in età pediatrica in Italia (2014)
- ISPAD 2024, recommandations sur la surveillance glycémique chez l'enfant et l'adolescent (Horm Res Paediatr 2024;97:615-635)
- NICE NG18, diabète chez l'enfant et le jeune (mise à jour en mai 2023)
- NICE NG17, diabète de type 1 chez l'adulte (mise à jour en août 2022)
- CDC, Monitoring Your Blood Sugar
- CDC, 5 Questions to Ask Your Health Care Team
- American Diabetes Association, Diabetes Tests (contrôle de la glycémie)
- American Diabetes Association, Blood Glucose Log
- NIDDK (National Institutes of Health), Managing Diabetes
- Diabetes UK, Testing and your child
- Diabetes UK, What is a hypo (hypoglycaemia)?
- Diabetes UK, Meet your diabetes healthcare team
- Diabetes UK, Diabetes health checks (bilan annuel)
- NHS, Living with type 1 diabetes
- NHS Leeds Community Healthcare, 10 top tips for blood glucose monitoring
- NDSS (Diabetes Australia pour le gouvernement australien), Finger prick blood glucose checks
- FDA, Blood Glucose Monitoring Devices
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